FX.co ★ Apakah Uji Klinis TakeAim Dari Curis Akan Mencapai Target?

**Curis Inc. (CRIS): Tonggak Uji Klinis yang Diharapkan**

Curis Inc. (CRIS), sebuah perusahaan bioteknologi yang berfokus pada pengembangan terapi inovatif untuk memperlambat atau mencegah perkembangan kanker dan memperpanjang hidup, bersiap untuk beberapa tonggak uji klinis penting pada akhir tahun ini.

Obat unggulan perusahaan, Emavusertib, adalah inhibitor IRAK4 terdepan yang saat ini sedang menjalani studi klinis fase I/II yang menargetkan leukemia dan limfoma, diberi label **TakeAim Leukemia** dan **TakeAim Lymphoma**.

IRAK4 (interleukin-1 receptor-associated kinase 4) sangat penting untuk peradangan, onkogenesis, dan kelangsungan hidup sel kanker. Penelitian menunjukkan bahwa menghambat IRAK4 dapat memiliki efek anti-tumor dalam model kanker praklinis.

Data awal fase I/II dari Emavusertib telah menunjukkan aktivitas anti-kanker yang menjanjikan sebagai agen tunggal pada Leukemia Mieloid Akut (AML) dan Limfoma Non-Hodgkin (NHL), dengan potensi aplikasi yang lebih luas ketika digunakan dalam kombinasi dengan perawatan standar.

Dalam uji coba **TakeAim Lymphoma**, Emavusertib dievaluasi baik sebagai monoterapi maupun dalam kombinasi dengan AbbVie's *Ibrutinib* untuk berbagai subtipe limfoma non-Hodgkin, termasuk pasien limfoma CNS primer (PCNSL). Terutama, *Ibrutinib* sudah disetujui untuk indikasi Leukemia Limfositik Kronis, Makroglobulinemia Waldenström, dan penyakit Graft-versus-host.

Data kombinasi dari studi Emavusertib/Ibrutinib, yang dirilis pada bulan Desember lalu, menunjukkan profil keamanan yang dapat diatur dan dapat diterima.

Hasil terbaru dari studi kombinasi yang menargetkan pasien PCNSL R/R dalam uji coba **TakeAim Lymphoma** diharapkan pada akhir tahun 2024.

Selanjutnya, uji coba fase I yang menyelidiki kombinasi Emavusertib dengan *Azacitidine* dan *Venetoclax* pada pasien AML sedang berlangsung, dengan data awal tentang keamanan diharapkan pada akhir tahun 2024. (*Azacitidine* plus *Venetoclax* adalah pengobatan standar untuk pasien AML yang baru didiagnosis yang tidak layak untuk kemoterapi induksi intensif.)

**Ikhtisar Keuangan**

Untuk kuartal pertama yang berakhir 31 Maret 2024, Curis melaporkan kerugian bersih sebesar $11,9 juta, atau $2,05 per saham, dibandingkan dengan kerugian bersih sebesar $11,6 juta, atau $2,39 per saham, untuk periode yang sama pada tahun 2023.

Saat ini Curis tidak menghasilkan pendapatan dari penjualan produk langsung tetapi mengakui pendapatan royalti yang terkait dengan penjualan Erivedge oleh Genentech/Roche.

Erivedge, yang disetujui oleh FDA pada Januari 2012 untuk karsinoma sel basal lanjut, dikomersialisasikan oleh Genentech dan Roche di bawah perjanjian kolaborasi tahun 2003 dengan Curis. Obat ini juga memegang persetujuan di seluruh Uni Eropa dan beberapa negara lainnya.

Pendapatan untuk Q1 2024 sebesar $2,1 juta, dibandingkan dengan $2,3 juta pada kuartal tahun sebelumnya, sebagian besar terdiri dari royalti dari penjualan Erivedge oleh Genentech/Roche.

**Posisi Kas**

Per 31 Maret 2024, Curis melaporkan $40,7 juta dalam bentuk kas, setara kas, dan investasi.

Dalam setahun terakhir, CRIS diperdagangkan antara $0,38 dan $17,49. Saham ditutup pada $6,38 pada hari Jumat, 5 Juli 2024, menandai peningkatan 2,08%.