FX.co ★ Hospira de Pfizer retira del mercado unidades selectas de inyección de clorhidrato Carpuject

Hospira, Inc., una subsidiaria del gigante farmacéutico Pfizer Inc., está retirando del mercado lotes específicos de las unidades de inyección de Buprenorfina Hidrocloruro Carpuject y las unidades de inyección de Labetalol Hidrocloruro Carpuject, según lo anunciado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA).

El retiro se debe a la posibilidad de sellos incompletos en el cierre. La empresa ha recibido una queja de un cliente sobre una unidad que presenta fugas.

La inyección de Buprenorfina Hidrocloruro está indicada para el manejo del dolor que requiere un analgésico opioide, en particular cuando otros tratamientos son inadecuados. Esta inyección es un analgésico agonista-antagonista claro, estéril e inyectable destinado a la administración intravenosa (IV) o intramuscular (IM).

La inyección de Labetalol Hidrocloruro se prescribe para controlar la presión arterial en casos de hipertensión severa.

Los productos afectados se distribuyeron a nivel nacional a mayoristas y hospitales en todo EE. UU. entre septiembre de 2023 y abril de 2024.

Si se administran estos productos comprometidos, hay un mayor riesgo de fracaso terapéutico e infección sistémica, lo que podría requerir una intervención médica adicional.

Hasta el momento, Pfizer no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con estos lotes retirados.

La empresa ha instado a los mayoristas y hospitales con inventarios existentes de los lotes afectados a que suspendan su uso, detengan su distribución y pongan en cuarentena los productos de inmediato.

En un evento similar, Hospira retiró ciertos lotes de inyecciones de Bicarbonato de Sodio y de Lidocaína Hidrocloruro el pasado octubre debido a la posible contaminación con partículas de vidrio.

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