Teva Pharmaceuticals, la filial estadounidense de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), ha revelado nuevos y prometedores datos sobre el funcionamiento social y la calidad de vida derivados de su ensayo SOLARIS de Fase 3, que evalúa el TEV-'749 en adultos diagnosticados con esquizofrenia.
Durante el periodo de tratamiento agudo de este estudio (Periodo 1), el TEV-'749 mostró una notable mejora en el funcionamiento social y la calidad de vida, medidos por varios estándares validados desde la línea base hasta la semana 8. El perfil de seguridad integral del TEV-'749 está en línea con otras formulaciones orales aprobadas de olanzapina, sin revelar nuevas preocupaciones de seguridad y sin incidentes reportados del Síndrome de Delirio/Sedación Post-Inyección (PDSS) hasta el momento.
Además, los hallazgos in vitro y los resultados preliminares de un estudio de Fase 1 que examinó las propiedades farmacocinéticas del TEV-'749 confirman que su método de administración y tecnología podrían mitigar con éxito el riesgo de PDSS.
Teva también ha divulgado datos del mundo real sobre UZEDY (risperidona), su formulación inyectable de liberación prolongada diseñada para administración subcutánea cada uno o dos meses en el tratamiento de adultos con esquizofrenia, como se presentó en el Psych Congress 2024.
Las evaluaciones del mundo real de la inyección subcutánea de acción prolongada de UZEDY (risperidona) han demostrado altos niveles de cumplimiento entre adultos con esquizofrenia. Estos resultados destacan su aplicación efectiva, particularmente para aquellos que enfrentan obstáculos relacionados con el tratamiento.