Carisma Therapeutics Inc. (CARM) ha presentado datos preclínicos prometedores sobre sus macrófagos modificados dirigidos a abordar la fibrosis hepática, compartidos en la American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). Estos hallazgos destacan la efectividad preclínica de los macrófagos modificados de Carisma en varios modelos de fibrosis hepática. Esto allana el camino para una vía de tratamiento única y fácilmente disponible para pacientes que lidian con enfermedades hepáticas fibróticas, incluyendo esteatohepatitis disfunción metabólica asociada avanzada (MASH).
La fibrosis hepática actúa como una vía crucial en fases avanzadas de numerosos trastornos hepáticos, que incluyen MASH, lesión hepática aguda, colangitis esclerosante primaria, colangitis biliar primaria, entre otros.
La empresa también destacó que los nuevos resultados preclínicos indican el potencial de modificar genéticamente los macrófagos para dirigirse directamente a vías esenciales involucradas en enfermedades hepáticas. Estas vías incluyen factores como TIM4 (que mejora la eferocitosis), relajina (que impide la activación de las células estrelladas hepáticas), y IL10 (que alivia la inflamación). Notablemente, una sola administración de macrófagos que expresan TIM4, ya sea solos o combinados con relajina, disminuyó sustancialmente la fibrosis hepática y la activación de las células estrelladas hepáticas en el modelo de MASH relevante en la traducción deficientes en colina y definidos por aminoácidos L en dieta alta en grasas (CDAHFD). El desempeño de estos macrófagos modificados superó al de las células no modificadas en todos los modelos probados, y fueron bien tolerados.
Con estos resultados prometedores, Carisma está dedicada a avanzar en su programa de fibrosis hepática. La compañía tiene la intención de designar un candidato para el desarrollo de su iniciativa de fibrosis hepática para el primer trimestre de 2025.