FX.co ★ J&J: Rybrevant в комбинации получил одобрение в Европе для первой линии лечения NSCLC

Janssen-Cilag International NV, дочерняя компания Johnson & Johnson Co. (JNJ), объявила, что Европейская комиссия одобрила изменение типа II для препарата Rybrevant, разрешив его использование в комбинации с химиотерапией для первичной терапии взрослых пациентов с прогрессирующей немелкоклеточной карциномой легкого, у которых диагностированы мутации вставки экзона 20 рецептора эпидермального фактора роста.

Это одобрение было предоставлено на основе данных исследования Papillon фазы 3, которое показало, что комбинация Rybrevant с химиотерапией снижает риск прогрессирования заболевания или смерти на 60% по сравнению с одной химиотерапией.

В результате этого одобрения условное разрешение на маркетинг для препарата Rybrevant было улучшено до стандартного разрешения на маркетинг.

На данный момент акции Johnson & Johnson торгуются по цене $146.20, что отражает увеличение на 0.27% на Нью-Йоркской фондовой бирже.