Акции Novo Nordisk A/S (NVO) резко упали после публикации результатов безопасности фазы 2а клинического испытания Монлунабант у пациентов с ожирением и метаболическим синдромом.
Монлунабант, ранее известный как INV-202, является пероральной малой молекулой, которая действует как обратный агонист каннабиноидного рецептора 1 (CB1).
Испытание оценивало как эффективность, так и безопасность препарата. По истечении 16 недель пациенты, получавшие ежедневную дозу 10 мг Монлунабанта, в среднем потеряли 7,1 кг веса, по сравнению с 0,7 кг у тех, кто получал плацебо, сообщила компания.
Однако легкие и умеренные нейропсихиатрические побочные эффекты, включая тревожность, раздражительность и нарушения сна, были более распространены и зависимыми от дозы у пациентов, получавших Монлунабант, по сравнению с теми, кто получал плацебо.
"Результаты фазы 2а подчеркивают потенциал Монлунабанта в снижении веса, однако необходимо дальнейшая работа для оптимизации дозирования, чтобы обеспечить баланс между безопасностью и эффективностью," прокомментировал Мартин Холст Ланге, исполнительный вице-президент и глава отдела разработок Novo Nordisk.
В результате этих событий акции Novo Nordisk снизились на 6,14%, сейчас торгуются по цене $126,58, по сравнению с предыдущим закрытием $134,88 на Нью-Йоркской фондовой бирже.