Компания AbbVie (ABBV) объявила, что Европейская комиссия одобрила препарат ELAHERE, также известный как мирветуксимаб соравтансин, для лечения взрослых пациентов с положительным рецептором фолиевой кислоты-альфа (FRα), устойчивым к платине высокозлокачественным серозным эпителиальным раком яичников, раком маточной трубы или первичным перитонеальным раком, которые прошли от одной до трех предыдущих системных схем лечения.
ELAHERE выделяется как первый и единственный конъюгат антител с лекарственным средством (ADC), направленный на рецептор фолиевой кислоты альфа, который получил одобрение в Европейском союзе, а также в Исландии, Лихтенштейне, Норвегии и Северной Ирландии.
Европейская комиссия предоставила своё одобрение мирветуксимабу соравтансину, который продается под названием ELAHERE, в ноябре 2024 года. Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) полностью одобрило его в марте 2024 года.
Более того, заявки на получение разрешения на маркетинг мирветуксимаба соравтансина в настоящее время находятся на рассмотрении в нескольких других странах.