FX.co ★ AS meluluskan semula penggunaan vaksin Covid-19 Johnson & Johnson

Pada hari Rabu, 28 April, pengawal selia kesihatan AS meluluskan kesinambungan semula penggunaan vaksin coronavirus Johnson & Johnson setelah ditangguhkan seketika bagi tujuan berjaga-jaga untuk menilai kemungkinan berlaku risiko. Penangguhan selama 10 hari diambil setelah beberapa kes pembekuan darah berlaku pada wanita di bawah 50 tahun dilaporkan. Pada minggu 26-30 April, Pusat Pengawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) membenarkan penggunaan vaksin Johnson & Johnson Covid-19 yang sebelum ini ditangguhkan ekoran daripada beberapa kes trombosis dan kematian dalam tempoh beberapa hari setelah menerima suntikan. Menurut Peter Marks, ketua Pusat Penilaian dan Penyelidikan Biologi Pentadbiran Makanan dan Dadah, pentadbiran vaksin J&J akan dilanjutkan tidak lama lagi. Kali ini, vaksin akan disertakan dengan label peringatan tentang potensi risiko pembekuan darah pada wanita di bawah usia 50 tahun. Pakar tidak dapat menyebutkan faktor yang tepat berlakunya trombosis. Antara kemungkinan penyebab keadaan perubatan ini ialah reaksi imuniti yang jarang berlaku yang dapat mengaktifkan platelet untuk membentuk gumpalan, kata Peter Marks. Pengawal selia AS telah menamatkan sekatan sementara terhadap vaksin J&J setelah berunding dengan pakar perubatan. Pakar di Jawatankuasa Penasihat Praktik Imunisasi CDC telah menyimpulkan bahawa manfaat vaksin melebihi risiko yang berpotensi. Pada 13 April, pihak berkuasa AS menghentikan pemberian vaksin setelah enam wanita jatuh sakit parah dengan pembekuan darah setelah disuntik. Pada 24 April, sembilan lagi kes yang sama dilaporkan berlaku pada wanita di bawah usia 50 tahun. Tiga wanita meninggal dunia dan tujuh lagi masih berada di hospital. Setakat ini, seramai 8 juta orang di AS telah menerima vaksin Johnson & Johnson. Vaksin J&J, seperti Sputnik V yang dikembangkan di Rusia, berdasarkan adenovirus. Menurut pakar di Pusat Penyelidikan Nasional Gamaleya untuk Epidemiologi dan Mikrobiologi, semua ubat Covid-19 berdasarkan vektor adenovirus sangat berbeza dari segi struktur dan teknologi pengeluaran. Oleh itu, vaksin Rusia Sputnik V dihasilkan dengan barisan sel HEK293 yang telah berjaya melalui ujian klinikal, menurut pakar di Pusat Penyelidikan Gamaleya.