Teva Pharmaceuticals, cabang AS Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), telah mendedahkan data baharu yang menjanjikan berkaitan fungsi sosial dan kualiti hidup daripada percubaan SOLARIS Fasa 3, yang menilai TEV-'749 pada orang dewasa yang didiagnosis dengan skizofrenia.
Semasa tempoh rawatan akut kajian ini (Tempoh 1), TEV-'749 menunjukkan peningkatan ketara dalam fungsi sosial dan kualiti hidup, yang diukur dengan beberapa piawaian yang divalidasi dari asas ke minggu ke-8. Profil keselamatan menyeluruh TEV-'749 sejajar dengan formulasi olanzapine oral lain yang diluluskan, menunjukkan tiada kebimbangan keselamatan baru dan tiada kejadian Sindrom Delirium/Sedasi Selepas Suntikan (PDSS) yang dilaporkan setakat ini.
Tambahan pula, penemuan in vitro dan hasil awal dari kajian Fasa 1 yang meneliti sifat farmakokinetik TEV-'749 mengesahkan bahawa kaedah penghantaran dan teknologinya boleh berjaya mengurangkan risiko PDSS.
Teva juga telah mendedahkan data dunia sebenar berkenaan UZEDY (risperidone), formulasi boleh suntik pelepasan berpanjangan yang direka untuk pentadbiran subkutaneus setiap satu atau dua bulan untuk rawatan skizofrenia dewasa, seperti yang dibentangkan di Kongres Psikologi 2024.
Penilaian dunia sebenar terhadap suntikan bertindak panjang subkutaneus UZEDY (risperidone) telah menunjukkan tahap kepatuhan yang tinggi dalam kalangan orang dewasa dengan skizofrenia. Keputusan sedemikian menekankan penggunaan berkesannya, terutamanya bagi mereka yang menghadapi halangan berkaitan rawatan.