Novo Nordisk Mengalami Penurunan Setelah Hasil Uji Klinis Fase 2a dengan Monlunabant

Saham Novo Nordisk A/S (NVO) telah jatuh tajam setelah rilis hasil keamanan dari uji klinis fase 2a Monlunabant pada pasien dengan obesitas dan sindrom metabolik.

Monlunabant, sebelumnya dikenal sebagai INV-202, adalah molekul kecil oral yang bertindak sebagai agonis terbalik dari reseptor cannabinoid 1 (CB1).

Uji coba ini mengevaluasi baik efikasi maupun keamanan obat tersebut. Setelah 16 minggu, pasien yang menerima dosis harian 10 mg Monlunabant mengalami penurunan berat badan rata-rata sebesar 7,1 kg, dibandingkan hanya 0,7 kg untuk mereka yang menerima plasebo, lapor perusahaan.

Namun, efek samping neuropsikiatri ringan hingga sedang, termasuk kecemasan, iritabilitas, dan gangguan tidur, lebih umum dan bergantung pada dosis pada pasien yang diobati dengan Monlunabant dibandingkan dengan mereka yang diberi plasebo.

"Hasil fase 2a menyoroti potensi Monlunabant untuk penurunan berat badan, tetapi pekerjaan lebih lanjut diperlukan untuk mengoptimalkan dosis guna memastikan keseimbangan antara keamanan dan efikasi," komentar Martin Holst Lange, wakil presiden eksekutif dan kepala Pengembangan di Novo Nordisk.

Akibat perkembangan ini, saham Novo Nordisk turun 6,14%, sekarang diperdagangkan pada $126,58, turun dari penutupan sebelumnya $134,88 di Bursa Efek New York.