Teva Pharmaceuticals, cabang AS dari Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), telah mengungkapkan data baru yang menjanjikan mengenai fungsi sosial dan kualitas hidup dari uji coba SOLARIS Fase 3, yang mengevaluasi TEV-'749 pada orang dewasa yang didiagnosis dengan skizofrenia.
Selama periode pengobatan akut dari studi ini (Periode 1), TEV-'749 menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam fungsi sosial dan kualitas hidup, diukur dengan beberapa standar yang divalidasi dari awal hingga minggu ke-8. Profil keamanan komprehensif dari TEV-'749 sejalan dengan formulasi olanzapine oral yang disetujui lainnya, tidak menunjukkan kekhawatiran keamanan baru dan tidak ada insiden yang dilaporkan dari Sindrom Delirium/Sedasi Pasca-Injeksi (PDSS) sejauh ini.
Selain itu, temuan in vitro dan hasil awal dari studi Fase 1 yang meneliti sifat farmakokinetik TEV-'749 mengonfirmasi bahwa metode dan teknologi pengirimannya dapat berhasil mengurangi risiko PDSS.
Teva juga telah mengungkapkan data dunia nyata mengenai UZEDY (risperidone), formulasi injeksi pelepasan berkepanjangan yang dirancang untuk administrasi subkutan setiap satu atau dua bulan untuk pengobatan skizofrenia pada orang dewasa, seperti yang dipresentasikan di Psych Congress 2024.
Evaluasi dunia nyata dari injeksi subkutan jangka panjang UZEDY (risperidone) telah menunjukkan tingkat kepatuhan yang tinggi di antara orang dewasa dengan skizofrenia. Hasil tersebut menekankan penerapannya yang efektif, terutama bagi mereka yang menghadapi hambatan terkait pengobatan.