Teva Pharmaceuticals, americká pobočka Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA), odhalila slibná nová data týkající se sociálního fungování a kvality života z fáze 3 SOLARIS studie, která hodnotí TEV-'749 u dospělých s diagnózou schizofrenie.
Během akutní léčebné periody této studie (Období 1) TEV-'749 ukázal výrazné zlepšení v sociálním fungování a kvalitě života, měřené podle několika ověřených standardů od výchozího bodu do 8. týdne. Komplexní bezpečnostní profil TEV-'749 se shoduje s jinými schválenými orálními formulacemi olanzapinu, neukázal žádné nové bezpečnostní problémy a dosud nebyly hlášeny žádné případy syndromu deliria/sedace po injekci (PDSS).
Kromě toho in vitro zjištění a předběžné výsledky z fáze 1 studie zkoumající farmakokinetické vlastnosti TEV-'749 potvrzují, že jeho dodávací metoda a technologie by mohly úspěšně zmírnit riziko PDSS.
Teva také představila údaje ze skutečného života týkající se UZEDY (risperidonu), jehož prodloužená uvolněná injekční formulace je navržena k podkožnímu podání každých jeden nebo dva měsíce pro léčbu dospělých se schizofrenií, jak bylo prezentováno na Psych Congress 2024.
Hodnocení skutečného použití dlouhodobě působícího podkožního injekčního léku UZEDY (risperidonu) ukázalo vysokou míru dodržování léčby mezi dospělými s schizofrenií. Takové výsledky zdůrazňují jeho efektivní aplikaci, zvláště pro ty, kteří čelí překážkám souvisejícím s léčbou.