Carisma Therapeutics Inc. (CARM) zveřejnila povzbudivá preklinická data týkající se svých modifikovaných makrofágů, zaměřených na řešení jaterní fibrózy, která byla sdílena na setkání American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD). Tato zjištění zdůrazňují preklinickou účinnost modifikovaných makrofágů společnosti Carisma napříč různými modely jaterní fibrózy. To otevírá cestu pro jedinečnou, snadno dostupnou léčbu pro pacienty bojující s fibrotickými onemocněními jater, včetně pokročilé metabolické dysfunkcí spojené steatohepatitidy (MASH).
Jaterní fibróza slouží jako klíčová pozdní fáze v mnoha poruchách jater, zahrnujících MASH, akutní poškození jater, primární sklerozující cholangitidu, primární biliární cholangitidu a další.
Společnost dále zdůraznila, že nová preklinická data naznačují potenciál genetické modifikace makrofágů k přímému cílení na klíčové dráhy zapojené do onemocnění jater. Tyto dráhy zahrnují faktory jako TIM4 (který zvyšuje eferocytózu), relaxin (který brání aktivaci jaterních hvězdicovitých buněk) a IL10 (který zmírňuje zánět). Pozoruhodně jednorázová aplikace makrofágů exprimujících TIM4, ať už samotně nebo v kombinaci s relaxinem, výrazně snížila jaterní fibrózu a aktivaci jaterních hvězdicovitých buněk v translačně relevantním choline-deficientním, L-aminokyselinově definovaném, s vysokým obsahem tuku dietním modelu (CDAHFD) MASH. Výkon těchto modifikovaných makrofágů předčil výkon nemodifikovaných buněk ve všech testovaných modelech a byl dobře snášen.
S těmito slibnými výsledky je Carisma odhodlána pokročit ve svém programu jaterní fibrózy. Společnost si klade za cíl určit vývojového kandidáta pro svou iniciativu zaměřenou na jaterní fibrózu do prvního čtvrtletí roku 2025.